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Coya progresse après l'approbation de la FDA américaine d'une thérapie contre la SLA dans le cadre d'un essai à mi-parcours
information fournie par Reuters 25/08/2025 à 14:47

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto))

25 août - ** Les actions de Coya Therapeutics COYA.O augmentent de 7,9 % à 7,40 $ avant l'ouverture du marché

** La FDA américaine donne son feu vert au laboratoire pour étudier son médicament, COYA 302, comme traitement potentiel de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) dans le cadre d'une étude de phase intermédiaire

** L'acceptation de la demande de nouveau médicament de recherche par la FDA déclenche un paiement d'étape de 4,2 millions de dollars à Coya de la part du laboratoire indien Dr Reddy's Laboratories REDY.NS .

** La SLA, également connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig, est une maladie neurologique rare qui affecte les neurones moteurs du cerveau et de la moelle épinière, entraînant une faiblesse musculaire, une paralysie et, à terme, la mort

** Jusqu'à la dernière clôture, l'action a augmenté de 19,7 % depuis le début de l'année

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